EMA v súhrnnej správe o záveroch z tohtotýždňového zasadnutia svojho
Výboru pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) uviedla, že začala s
posudzovaním bezpečnosti spomínanej vakcíny s cieľom vyhodnotiť správy o
tromboembolických príhodách u ľudí, ktorým bola podaná.
"Po očkovaní vakcínou COVID-19 Janssen boli hlásené štyri závažné
prípady neobvyklých krvných zrazenín sprevádzaných nízkym počtom krvných
doštičiek," uviedla EMA odkazujúc tak na európsku pobočku amerického farmaceutického gigantu J&J. "K
jednému prípadu došlo počas klinických testov a tri ďalšie sa vyskytli
počas vakcinácie touto očkovacou látkou v USA. Jeden z nich bol
smrteľný," píše sa v správe.
Vakcína proti koronavírusu od firmy Johnson & Johnson je v poradí
štvrtou, ktorú EMA schválila na podmienečné použitie v krajinách EÚ.
Súčasne ide o prvú jednodávkovú vakcínu proti covidu odobrenú v Únii.
Ako pripomína AFP, očkovať sa ňou v krajinách EÚ nezačne skôr ako koncom
tohto mesiaca.
EMA v stredu vyhlásila, že tvorba krvných zrazenín by mala byť uvedená
ako "veľmi zriedkavý vedľajší účinok" vakcíny od spoločnosti
AstraZeneca. Zároveň trvala na tom, že výhody očkovania touto vakcínou
naďalej prevažujú nad možnými rizikami.
Podobný postoj krátko na to zaujala i Svetová zdravotnícka organizácia
(WHO), podľa ktorej je spojitosť medzi očkovacou látkou od firmy
AstraZeneca a vznikom trombóz síce možná, no nebola potvrdená.
Mnohé krajiny vrátane Nemecka, Francúzska Španielska či Belgicka
použitie vakcíny od spoločnosti AstraZeneca pre narastajúce obavy
obmedzili pre osoby nad 55, respektíve 60 rokov.
Firma Janssen má hlavné sídlo v Belgicku a je súčasťou medzinárodného
koncernu Johnson & Johnson. Jej vakcína funguje na podobnom princípe
ako očkovacia látka od spoločnosti AstraZeneca. Tvorí ju modifikovaný
adenovírus, ktorý obsahuje gén na tvorbu tzv. spike proteínu. Samotný
adenovírus sa nemôže množiť ani spôsobiť ochorenie.